Villocentesi: рисковете, цената и кога да го направите
CVS, или вземане на проби от хорион, е най -ранната от пренаталните диагнози. Състои се в аспирация и анализ на малко количество хорионна тъкан, компонент на плацентата.Пробата се използва за разбиране и прогнозиране на генетични или хромозомни заболявания на плода.
Кога се прави и защо?
Изследването на хорионните ворси се използва за оценка на кариотипа, тоест на феталната хромозомна структура, за да се оцени неговата нормалност или, напротив, наличието на аномалии. CVS е тестът за избор за разпознаване на хромозомни или генни заболявания през първите 3 месеца от бременността.Тестът се провежда между единадесетата и тринадесетата гестационна седмица. Предлага се на пациенти, за които се смята, че са изложени на висок риск от хромозомни аномалии, например: жени на възраст над 35 години, жени с увеличена дебелина на тила, майки с предишно дете, засегнати от хромозомни аномалии, родители с хромозомни аномалии промени. Ето защо е препоръчително, ако двойката е изложена на висок риск от тези заболявания (предишни деца или засегнати членове на семейството, напреднала възраст на майката и т.н.) или ако плодът след ултразвук (нухална полупрозрачност) и би-тестът е положителен при скрининга ( следователно с "висок" риск от хромозомни аномалии).
Вижте също
Вилоцентеза: резултатите и как да ги прочетете
Предварителната информация е налична 2 или 3 дни след CVS, докато за окончателния доклад е необходимо да се изчакат 10-15 дни. Различните времена на изчакване отразяват две различни аналитични техники на плацентарната проба, които винаги, когато е възможно, се извършват съвместно. Хромозомният анализ трябва да се извърши върху разделящите се клетки, а в случай на хорионни ворси се използват два метода на изследване: директният метод за ранна диагностика и клетъчната култура за оптимизиране на диагностичната надеждност. След вземане на проби чрез CVS, пробата се разделя на две части: едната се използва за директен анализ, другата за посткултурен анализ. С директния метод всяка от тези клетки, разделяйки се няколко пъти, поражда дъщерни клетки със същия хромозомен състав. С метода на култивиране, клетките се засяват на специален слайд и се инкубират, за да се благоприятства тяхното размножаване и да възникнат съответните колонии. След няколко дни, когато колониите са достатъчно многобройни, се извършва хромозомното изследване.
Рисковете от вилоцентеза
Най -опасеният основен риск от CVS е „абортът. Честотата на случаите е много ниска, но е достатъчно да се разчита на призната и доверена структура. Що се отнася до други възможни рискове за плода, има и това, също с ниска честота, на малформации, дължащи се на твърде ранно вземане на проби от хорионни вили, когато ембриогенезата все още не е завършена. Въпреки това, медицинските специалисти продължават с голямо внимание, знаейки тези рискове. За майката основните рискове са тези от изхвърляне, маточни контракции или инфекции на матката, но процентът на риска във всички тези случаи винаги е много нисък.
Разходите
Що се отнася до разходите за амниоцентеза, CVS е безплатен и в обществените заведения, особено при наличието на определени рискови фактори като бременност над 35 години, фамилна анамнеза за хромозомни или генетични заболявания или други рискови фактори. Ултразвукът показва определен процент риск от малформации, майката е освободена от плащането на билета за вилоцентезата. Ако се извършва частно, вилоцентезата струва, според структурите, от 800 до 1700 евро.
Амниоцентеза и вилоцентеза: видеото, за да знаете кога да ги направите
В това видео д -р Де Мита обяснява какво е амниоцентеза и CVS и кога трябва да се направи всеки от тези тестове. Вилоцентезата е най -ранният анализ, който не винаги се прави, но в случай на специфични рискови състояния се решава да се извърши между 11 -та и 13 -та гестационна седмица. Амниоцентезата се извършва между 15 и 17. Разберете всичко, което трябва да знаете за тези две пренатални диагнози.
Вилоцентеза или амниоцентеза?
В обществените заведения физически и психически стрес.