Историята на Ели, роден без нос, и неговата борбена майка, ще ви накара да разберете какво всъщност е майчината любов
Малкият Тимъти Ели Томпсън се роди преждевременно на 4 март. Той е роден с много рядка малформация, която засяга само един на 197 милиона души: Ели е роден без нос и без обонятелна система. Майката, Бранди МакГлатери, публикува снимки на бебето си във Facebook, както правят почти всички майки днес, разказвайки също за операцията, която бебето трябваше да претърпи само 5 дни след раждането, тръпката да го види за първи път веднъж без маска на лицето, сесиите за кърмене, грижите, които бащата запазва за мъничето.
Facebook обаче премахна снимките на бебето, защото някой ги беше докладвал като обидни. Бранди в отговор се разбунтува и успя да мобилизира мрежата, със статут и връзка, в която заяви: „Никой не може да ме спре да публикувам снимките на сина ми, ако искам. Виждате много обидни неща във Facebook всеки ден. , а синът ми не е от тях! ".
Статутът и историята на малкия Ели са споделени повече от 30 000 пъти за кратко време, толкова много, че Facebook трябваше да възстанови снимките на Ели в личния профил на майка му.
Вижте също
Сега Бранди, смела и горда майка, продължава да документира живота на сина си, от дрямка с татко до пътувания до болницата, от бюлетини на лекари до време за хранене. Всички със смелост и спокойствие, без да се срамуват от външния вид на Ели.За да поеме разходите за грижите за детето, беше открита кампания за краудфандинг, където всеки може да дари каквото може и да иска да подаде ръка на семейството.
Историята на малкия Ели в снимки
"Ели е толкова красив, че не искам да го докосват, за да му дадат нос. Ще чакаме колкото можем и ще му носим нос, когато поиска", продължава Бранди "ако хората които обичат нашата история и искат да ни помогнат с медицински сметки. или дори само с молитвите си, ще бъда също толкова благодарен. "